IQの目的 2021.10.22 医薬品 IQ(Installation Qualification)は初期の適格性評価で、構造設備等が必要とされ期待されたサービス内容を持つことの確認をおこなうことである。日本語では、据付時適格性評価と呼ばれる。PIC/S GMP Annex 15のIQ定義は下記の通りである。据付時適格性
品質リスクマネジメントの要点 2021.08.19 品質リスクマネジメント 品質リスクマネジメントの要点ICH Q9 「品質リスクマネジメントに関するガイドライン」が発出されたのは、2006年9月1日である。つまりリスクの高い医薬品業界において、20世紀中はリスクマネジメントに関する標準やガイドラインがなかったのである。食品業界においてはHACCP(ハセップ)と呼
IOQの実施について 2021.08.13 医薬品 IOQの実施について最近ではIQとOQを同時に実施するケースが増えている。これは、2015年にPIC/S GMP Annex 15 「適格性評価とバリデーション」が改定されてから、IQとOQは同時に実施することが可能となったためである。OQは、通常IQの後に実施されるが、装置の複雑さによっ
適格性評価(Qualification)とは 2021.08.10 医薬品 ありえないことであるが手術をする際にメスがなかったとしよう。メスの代わりに高級刃物店で最高級のナイフを買ってきたとしよう。最高級のナイフであるからその品質は高いといえる。では最高級の品質のナイフは手術に適しているだろうか。答えはNoである。もしナイフで手術をしたとしたらとんでもない事故になるだろう
バリデーションと適格性評価 用語の定義 2021.07.30 医薬品 お役立ち動画https://www.youtube.com/watch?v=Fbai3zbopvQ関連商品[blogcard url="https://ecompliance.co.jp/SHOP/O070.html" title="【VOD】【180
改正GMP省令 バリデーションの要点 2021.07.30 医療機器 お役立ち動画https://www.youtube.com/watch?v=aWtUcQRJ5R0関連商品[blogcard url="https://ecompliance.co.jp/SHOP/O070.html" title="【VOD】【180
コンピュータ化システムとは 2021.07.08 CSV・ER/ES・DI お役立ち動画https://youtu.be/C5QjSZ7qUs4関連商品[blogcard url="https://ecompliance.co.jp/SHOP/L_CSVERES.html" title="【VOD】【超入門】コンピュータバリデ
コンピュータ化システムのバリデーションとは 2021.07.08 CSV・ER/ES・DI お役立ち動画https://youtu.be/WnGrxkY0wqw関連商品[blogcard url="https://ecompliance.co.jp/SHOP/L_CSVERES.html" title="【VOD】【超入門】コンピュータバリデ
品質の良いソフトウェアとは 2021.07.08 CSV・ER/ES・DI お役立ち動画https://youtu.be/Q3_TG1knfko関連商品[blogcard url="https://ecompliance.co.jp/SHOP/L_MDSW.html" title="【VOD】医療機器ソフトウェア規制(IEC-
GMPにおけるコンピュータ化システム 2021.07.08 CSV・ER/ES・DI コンピュータ化システム適正管理ガイドラインお役立ち動画https://youtu.be/ix6zuO0jKXU関連商品