コンピュータ化システムのバリデーションとは

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[blogcard url=”https://ecompliance.co.jp/SHOP/L_CSVERES.html” title=”【VOD】【超入門】コンピュータバリデーション & ER/ES指針セミナー” content=”コンピュータバリデーション（CSV）と電子記録・電子署名（ER/ES）に関する超入門編です。
はじめてバリデーションやER/ESを学ぶ方に最適なセミナーです。
CSV規制の歴史をご紹介した上で、製薬業界のスタンダードであるGAMP 5をわかりやすく解説します。CSVを実施する上で知っておかなければならないことは、構造設備とITアプリケーションでは、バリデーションの方法が全く違うということです。
しかしながら、これまで構造設備とITアプリケーションの違いについて解説を行うセミナーはありませんでした。
システムを4つに分類し、それぞれのCSV実施方法を解説いたします。 また、電子記録や電子署名を使用する場合、どういった管理が必要かを基本から解説いたします。
特に多くの業務で使用されているMS-ExcelのCSV実施方法と、ER/ES指針対応方法をわかりやすく解説いたします。
FDAの査察官は、電子記録の不正に関して、徹底的に査察方法を教育されています。
いったい、どのように電子記録（Excel）を管理すれば良いのでしょうか。 本セミナーでは、初心者の方に向けて、CSVとER/ES指針を超わかりやすく解説いたします。”]

[blogcard url=”https://ecompliance.co.jp/SHOP/EL-002.html” title=”【セミナービデオ】【超入門】コンピュータバリデーション & ER/ES指針” content=”コンピュータバリデーション（CSV）と電子記録・電子署名（ER/ES）に関する超入門編です。
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[blogcard url=”https://ecompliance.co.jp/SHOP/L_CSV.html” title=”【VOD】【中級編】コンピュータバリデーションセミナー” content=”CSVに関するセミナーや書籍は沢山ありますが、実際のCSVやER/ESの成果物の作成方法を解説したものはほとんどありません。
百聞は一見にしかずです。ぜひ具体的な文書の例を見て、CSV、ER/ES対応を体感してみてください。
本セミナーでは、実際のCSVやER/ES文書を開示しながら、成果物の作成方法とノウハウを徹底的に伝授いたします。
CSVやER/ESを実践してきた経験から、難解なGAMP 5をわかりやすく、適切かつ高効率な対応方法を解説いたします。
これまで入門コースを受講された方にとって、次のステップアップとなる講座です。”]

[blogcard url=”https://ecompliance.co.jp/SHOP/EL-003.html” title=”【セミナービデオ】【中級編】コンピュータバリデーション” content=”CSVに関するセミナーや書籍は沢山ありますが、実際のCSVやER/ESの成果物の作成方法を解説したものはほとんどありません。
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[blogcard url=”https://ecompliance.co.jp/SHOP/CSV-5KY-LIVE.html” title=”【VOD】（全10講）CSVセミナー【一括受講コース】” content=””]

[blogcard url=”https://ecompliance.co.jp/SHOP/O003.html” title=”【VOD】現場目線で考える！すぐ活用出来る！ コンピュータ化システムバリデーション(CSV)超入門2020″ content=”コンピュータ化システムバリデーション(CSV)とは何か？、CSVの標準的な進め方と工程は？、CSVで作成する文書はどのようなものか？、初めてCSVを担当する方にとって、「知っておくべき知識」と「実践的ノウハウ」の両方が欲しいのではないでしょうか？
　そこで、CSVの基礎知識・規則・ガイドラインを“やさしく”解説し、初めてのCSV活動の不安を取り除きたいと思います。尚、本講座ではコンピュータ化システム導入の事例を用いてCSV活動を説明いたします。
また、ご質問が多い電子記録/電子署名対応、監査上の指摘ポイント、近年大きな関心事となっている“データインテグリティ（データの完全性）”を含めて分かりやすく解説します。”]

[blogcard url=”https://ecompliance.co.jp/SHOP/EL-026.html” title=”【セミナービデオ】現場目線で考える！すぐ活用出来る！ コンピュータ化システムバリデーション(CSV)超入門2020″ content=”コンピュータ化システムバリデーション(CSV)とは何か？、CSVの標準的な進め方と工程は？、CSVで作成する文書はどのようなものか？、初めてCSVを担当する方にとって、「知っておくべき知識」と「実践的ノウハウ」の両方が欲しいのではないでしょうか？
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[blogcard url=”https://ecompliance.co.jp/SHOP/OST-CSV-KISO.html” title=”【訪問セミナー】CSVセミナー（基礎編）” content=”コンピュータバリデーション（CSV）に関する超入門編です。
はじめてバリデーションを学ぶ方に最適なセミナーです。
CSV規制の歴史をご紹介したうえで、2008年に改定されたGAMP 5をわかりやすく解説します。
CSVを実施するうえで知っておかなければならないことは、構造設備とITシステムでは、バリデーションの方法が全く違うということです。
しかしながら、これまで構造設備とITシステムの違いについて解説を行うセミナーはありませんでした。
本セミナーでは、受講者の担当されるシステム毎のCSV実施方法をわかりやすく解説します。”]

[blogcard url=”https://ecompliance.co.jp/SHOP/OST-Chonyumon-CSV.html” title=”【訪問セミナー】【超入門】コンピュータバリデーションセミナー” content=”コンピュータバリデーション（CSV）に関する超入門編です。
はじめてバリデーションを学ぶ方に最適なセミナーです。
CSV規制の歴史をご紹介したうえで、2008年に改定されたGAMP 5をわかりやすく解説します。
CSVを実施するうえで知っておかなければならないことは、構造設備とITシステムでは、バリデーションの方法が全く違うということです。
しかしながら、これまで構造設備とITシステムの違いについて解説を行うセミナーはありませんでした。
本セミナーでは、受講者の担当されるシステム毎のCSV実施方法をわかりやすく解説します。”]

[blogcard url=”https://ecompliance.co.jp/SHOP/OST-Chukyu-CSV.html” title=”【訪問セミナー】【中級編】コンピュータバリデーションセミナー” content=”最近になってグローバルのコンピュータ化システムに対する規制要件に大きな動きがありました。
2008年にはGAMP 5が発行されました。
またEMAでは、ANNEX 11の改定が行われました。これは今後のグローバルスタンダードになり得るものです。
一方、日本でもER/ES指針査察が開始され、平成24年4月1日からは、コンピュータ化システム適正管理ガイドラインが施行されます。
本セミナーでは、CSVやER/ES指針対応を実践してきた経験から、適切かつ高効率な対応方法を解説いたします。
実際のCSV文書を開示しながら、成果物の作成方法とノウハウを徹底的に伝授いたします。
これまで入門コースを受講された方にとって、次のステップアップとなる講座です。”]

[blogcard url=”https://ecompliance.co.jp/SHOP/CSV-QMS-003.html” title=”【IEC/TR 80002-2対応】 コンピュータバリデーション様式集” content=””]

[blogcard url=”https://ecompliance.co.jp/SHOP/CSV-QMS-002.html” title=”【IEC/TR 80002-2対応】 コンピュータバリデーション手順書” content=””]

[blogcard url=”https://ecompliance.co.jp/SHOP/CSV-QMS-001.html” title=”【IEC/TR 80002-2対応】 コンピュータバリデーション規程” content=””]

[blogcard url=”https://ecompliance.co.jp/SHOP/BOOK-CSV-02.html” title=”書籍 コンピュータバリデーション実施の手引き” content=”発行当時は、まだ発行されたばかりのGAMP 5 への関心が高くなく、従来のGAMP 4 にもとづくCSV 実施がもっぱらでした。
その後、2009 年3 月には、GAMP 5 の日本語版が発行され、日本の製薬企業においてもようやくGAMP 5 への認識が始まりました。
しかしながら、GAMP 5 は難解です。GAMP 5 は、ちゃんと理解できる専門家が、専門的知識によって解釈してはじめてSOP に書き下ろすことができます。
間違ってはならないことは、GAMP 5 のフレーズをコピー＆ペーストしてもSOP にはならないということです。
意外なことに、本書を発行して以降、GAMP 5 に関する解説本は出版されていないように思います。
改定版では、GAMP 5 の解説に重点を置き、全面的に改定を行いました。
たとえば、GAMP 5 では、DQ、IQ、OQ、PQ といった、適格性評価に関する用語が使われていない理由や、リスクベースアプローチを採用している理由などです。それらの経緯について、また意義についてもできるだけ詳しく解説を行っています。
本書が、皆様の理解の一助になることを願っています。”]

[blogcard url=”https://ecompliance.co.jp/SHOP/BOOK-CSV1.html” title=”書籍 【超入門シリーズ１】コンピュータバリデーション” content=”セミナーで好評だった内容を書籍にいたしました。初心者やはじめてCSVを実施する人には最適の１冊です。”]

[blogcard url=”https://ecompliance.co.jp/SHOP/BOOK-CSVERESPART11-05.html” title=”書籍 社内監査の手引き” content=”最近は多くの製薬会社・医療機器会社においてCSV実施や日本版ER/ES指針、21 CFR Part 11対応が 積極的に行われるようになってきた。 しかしながら信頼性保証部門における、コンピュータバリデーション担当者の育成が遅れており、作成された文書の監査が十分に実施されていないのが現状である。 監査部門には「コンピュータバリデーション」に関する専門家が不在で、文書や記録の監査も「てにおは」の修正しか出来ていないケースを多く見かける。 本書では、システム監査の実施方法や、コンピュータバリデーション担当者の要件・育成方法などについて解説する。”]

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