QSIT 設計管理サブシステムにおいてFDA 査察を準備する際の留意事項 2019.02.18 2021.07.09 QSIT 設計管理サブシステムにおいてFDA 査察を準備する際の留意事項 Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it COPY Title&URL General Principles of Software Validation Prev post QSIT マネジメントコントロールサブシステムにおいてFDA 査察を準備する際の留意事項 Next post
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