FDA査察対応結果 2018.12.25 医療機器 FDA査察を終えて筆者は、今月ある医療機器メーカのFDA査察に立ち会った。結果はNAI（No Action Indicated：指摘ゼロ）であった。つまりFDA Form 483は発行されなかった。良好な結果を得られた要因はもちろん緻密な準備周到であるが、それだけではない。当該医療
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適格性評価とは 2018.12.23 J-GMP関連 ウェブセミナー適格性評価について研究するページです。＊万が一文中に解釈の間違い等がありましても、当社では責任をとりかねます。 本文書の改訂は予告なく行われることがあります。GMPにおいて、「適格性評価」（Qualification）と呼ばれる、他の業界では使用されない特殊な
原薬GMPのガイドラインとCSV 2018.12.23 CSV・ER/ES・DI ウェブセミナー原薬GMPのガイドラインとCSVについて研究するページです。＊万が一文中に解釈の間違い等がありましても、当社では責任をとりかねます。 本文書の改訂は予告なく行われることがあります。ICH Q7を受けて平成13年に発出された「原薬GMPのガイドライン」（平成13
医薬におけるバリデーション 2018.12.23 医薬品 イーコンプライアンス ウェブセミナー医薬におけるバリデーションについて研究するページです。＊万が一文中に解釈の間違い等がありましても、当社では責任をとりかねます。 本文書の改訂は予告なく行われることがあります。本邦では、医薬品の品質確保について、「医薬品及び医薬部外品の製造
薬事法及び採血及び供血あつせん業取締法の一部を改正する法律の施行 に伴う医薬品、医療機器等の製造管理及び品質管理（GMP／QMS） に係る省令及び告示の制定及び改廃について（平成17年3月30日、薬食監麻発第0330001号） 2018.12.23 J-GMP関連 薬事法及び採血及び供血あつせん業取締法の一部を改正する法律の施行 に伴う医薬品、医療機器等の製造管理及び品質管理（GMP／QMS） に係る省令及び告示の制定及び改廃について（平成17年3月30日、薬食監麻発第0330001号）
「GMP施行通知」改定のインパクト 2018.12.23 J-GMP関連 ウェブセミナー 「GMP施行通知」改定のインパクト「GMP施行通知」改定のインパクトを研究するページです。＊万が一文中に解釈の間違い等がありましても、当社では責任をとりかねます。 本文書の改訂は予告なく行われることがあります。「医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基