改正GMP省令要点セミナー(サンプル) 2021.07.23 医薬品 厚生労働省は「医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令」(GMP省令)の一部を改正する省令(厚生労働省令第90号 )を発出しました。 2021年8月1日の施行を予定しています。 GMP施行通知の施行(2013年8月30日)から8年近く経過し、いよいよGMP省令が改正されます。
MDCG2021-19 組織の品質マネジメントシステムへのUDIに統合に関するガイダンスノート 2021.07.22 医療機器 2021年7月15日に、MDCGガイダンスMDCG 2021-19 「Guidance note integration of the UDI within an organisation’s quality management system」が発出されました。本ガイダンス文書の翻訳はこ
データインテグリティと不正~新たに迫りくる危機か~ 2021.07.18 医薬品 お役立ち動画https://youtu.be/X3Ee7QD_8zw関連商品[blogcard url="https://ecompliance.co.jp/SHOP/O069.html" title="【VOD】改正GMPセミナーシリーズ デ
Part11査察の再開 2021.07.18 医薬品 お役立ち動画https://youtu.be/Vkboee2Q49w関連商品[blogcard url="https://ecompliance.co.jp/SHOP/O069.html" title="【VOD】】改正GMPセミナーシリーズ データイ
データインテグリティに関するSOP作成の留意点 2021.07.18 医薬品 お役立ち動画https://youtu.be/oyc9yZL67g8関連商品[blogcard url="https://ecompliance.co.jp/SHOP/O069.html" title="【VOD】】改正GMPセミナーシリーズ データイ
データインテグリティに関するFDAの期待と指導の変遷 2021.07.18 データインテグリティ お役立ち動画https://youtu.be/SVfwcRvRFPg関連商品[blogcard url="https://ecompliance.co.jp/SHOP/O069.html" title="【VOD】改正GMPセミナーシリーズ データイン
CAPAが必要な品質問題とは 2021.07.15 医薬品 ハインリッヒの法則筆者がCAPA(是正処置・予防処置)に関するセミナーを実施する際にしばしば「どのような品質問題に関してCAPAを実施するべきか」という質問を受けることがある。その回答は、再発防止を行わなければならない事象である。CAPAの目的は、改善すなわち再発防止である。したが
FDAによるシステム査察 2021.07.14 医薬品 お役立ち動画https://youtu.be/M1162G8q8m4関連商品[blogcard url="https://ecompliance.co.jp/SHOP/O061.html" title="【VOD】FDAリモート査察対応セミナー" co