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FDA 510(k)申請とは 2021.09.20 FDA 510(k)関連 お役立ち動画https://youtu.be/60uijweAaTg関連商品[blogcard url="https://ecompliance.co.jp/SHOP/L_RSKMGT.html" title="【VOD】【テロップ入り】リスク
医療機器規制における購買管理入門 2021.09.18 医療機器 お役立ち動画https://youtu.be/t3ZtHNUnahI関連商品[blogcard url="https://ecompliance.co.jp/SHOP/L_RSKMGT.html" title="【VOD】【テロップ入り】リスクマネジメントセミ
医療機器規制における設計管理入門 2021.09.18 医療機器 お役立ち動画https://youtu.be/SxUEJ-BULqc関連商品[blogcard url="https://ecompliance.co.jp/SHOP/L_RSKMGT.html" title="【VOD】【テロップ入り】リスクマネジメントセミ
医療機器規制における製造及びサービスの提供入門 2021.09.18 医療機器 お役立ち動画https://youtu.be/d5Gb-jg8RT4関連商品[blogcard url="https://ecompliance.co.jp/SHOP/L_RSKMGT.html" title="【VOD】【テロップ入り】リスクマネジメ
医療機器規制におけるラベリング・UDI・保管入門 2021.09.18 医療機器 お役立ち動画https://www.youtube.com/watch?v=OjPKZZkDt1Y関連商品[blogcard url="https://ecompliance.co.jp/SHOP/L_RSKMGT.html" title="【VOD】【テロッ
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MDCG認証機関・流通業者・輸入業者に関するガイダンス 2021.09.07 医療機器 認証機関、流通業者および輸入業者に関するMDCGガイダンスMDCGとはMDCG（医療機器調整グループ：Medical Device Coordination Group）は、加盟国間の担当者が集まり、新しい医療機器やグレーゾーンになる医療機器の判断をするため、MDR/IVDRの施行に伴い新
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