【対訳版】Remote Interactive Evaluations of Drug Manufacturing Establishments(COVID-19 公衆衛生緊急事態中の医薬品製造及び バイオリサーチモニタリング施設の リモートインタラクティブ評価 業界向けガイダンス) 2021.04.16 医薬品 2021年4月13日、FDAのCDER(Center for Drug Evaluation and Research)はCBER(Center for Biologics Evaluation)およびCVM(Research Center for Veterinary Medicine)の協力を
FDAによるリモート査察 2021.04.15 医薬品 COVID-19におけるパンデミックは終息が見えない。私たちは当分の間withコロナとして過ごしていかなければならない。世界では実質多くの経済活動が制限され、これまでのように容易に相手先へ赴いて対面による会議等を行うこともままならない。しかしながら、患者の安全性の確保を考えた場合、医薬品等の査察を
CSA(Computer Software Assurance)セミナー 2章(サンプル) 2021.04.14 医療機器 FDAの医療機器センターであるCDRH(Center for Devices and Radiological Health)は、2020年後半に「Computer Software Assurance for Manufacturing, Operations and Quality Syste
CSA(Computer Software Assurance)セミナー 1章(サンプル) 2021.04.14 医療機器 FDAの医療機器センターであるCDRH(Center for Devices and Radiological Health)は、2020年後半に「Computer Software Assurance for Manufacturing, Operations and Quality Syste
CSA(Computer Software Assurance)セミナー 3章(サンプル) 2021.04.14 医療機器 FDAの医療機器センターであるCDRH(Center for Devices and Radiological Health)は、2020年後半に「Computer Software Assurance for Manufacturing, Operations and Quality Syste
改正QMS省令セミナー 1章(サンプル) 2021.04.14 医療機器 厚生労働省は、2021年3月26日付で「医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令の一部を改正する省令」(令和3年厚生労働省令第60号)を公布しました。 施行期日は2024年3月26日です。(改正省令の施行の日から起算して3年を経過する日) 今回の改正の趣旨は、QMS省令
改正QMS省令セミナー 2章(サンプル) 2021.04.14 医療機器 厚生労働省は、2021年3月26日付で「医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令の一部を改正する省令」(令和3年厚生労働省令第60号)を公布しました。施行期日は2024年3月26日です。(改正省令の施行の日から起算して3年を経過する日)今回の改正の趣旨は、QMS
CSA(Computer Software Assurance)セミナー 4章(サンプル) 2021.04.14 医療機器 FDAの医療機器センターであるCDRH(Center for Devices and Radiological Health)は、2020年後半に「Computer Software Assurance for Manufacturing, Operations and Quality Syste
CSVからCSAへ 2021.03.23 医療機器 CSVからCSAへFDAの医療機器センターであるCDRH(Center for Devices and Radiological Health)は「Computer Software Assurance for Manufacturing, Operations and Quality S