テクニカルレポートとは何か
ISOやIEC等の国際規格には” What” しか記載出来ない。その理由は”How”を書いてしまうとその通り実施していない場合、指摘となってしまうためである。
しかしながら”How” が記載されていない場合、具体的にどのように実施して良いのかが不明となる。
そこで、しばしば ISO や IEC では、テクニカルレポート（TR）と呼ばれる文書を発行する。
テクニカルレポートは、要求事項ではなく例または参照である。
従って、国際規格の要求事項を遵守するために参考にするものであって、必ずしもその通り実施しなければならないものではない。
つまりそれらの遵守は必須ではない。
テクニカルレポートの例
IEC/TR 80002-1『医療機器ソフトウェア－第1部：医療機器ソフトウェアへのISO 14971の適用の手引』は、IEC 62304 『医療機器ソフトウェア－ソフトウェアライフサイクルプロセス』が要求するリスクマネジメント（ISO 14971）に関するテクニカルレポートである。
ISO/TR 80002-2『医療機器ソフトウェア－第2部：医療機器の品質システムで使用するソフトウェアのバリデーション』は、ISO 13485:2016のソフトウェアバリデーション要求事項（箇条4.1.6、7.5.6、7.6）の実施方法を解説する規格である。
リスクマネジメントに関しては、ISO 14971:2007『医療機器－リスクマネジメントの医療機器への適用』がISO14971:2019に改定された際に、ISO/TR 24971『医療機器－ISO 14971適用の指針』が発行された。
ISO 14971:2007にはあった附属書（Annex）のうち、付属書C、F、JがISO/TR 24971に移動された。
つまりこれらの附属書は要求事項ではなく、参考といった位置付けになった。
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