【医療機器関連セミナー】
（4/18）【Live配信（リアルタイム配信）】 次世代医療・ヘルスケア分野参入に向けた ライフサイエンス領域のデジタル化の 現状・最新トレンドとニーズ探索 【2日目お申込み専用ページ】
（4/14.15）【Live配信（Zoom使用） or アーカイブ配信】 [2日間セミナー] IEC62304 医療機器ソフトウェアの規制理解と 要求仕様書・アーキテクチャ設計書作成演習
（4/19）【Live配信（リアルタイム配信）】 日米欧の規制対応を可能とするための グローバルPV体制構築とベンダーコントロール
（4/20）【Live配信（リアルタイム配信）】 酸化グラフェンの物性と合成方法・応用展開
（4/22）【Live配信（Zoom使用）】 スモールデータ解析の すすめ方と実問題解決への応用
（4/22）【Live配信（Zoom使用） or アーカイブ配信】 グローバル開発における 承認申請・試験関連文書の医薬英語／英文ライティング入門
（4/26）【Live配信（Zoom使用） or アーカイブ配信】 東アジア(韓国・台湾・香港・中国)における 医療機器の薬事規制/申請・登録と最新動向
（4/28）【Live配信（リアルタイム配信)】 信頼性基準適用試験におけるデータ取得時の留意点と 海外施設・海外データ活用時の信頼性保証
（5/25）【Live配信（Zoom使用） or アーカイブ配信】 2021年QMS省令改正対応セミナー
（5/26）【Live配信（Zoom使用） or アーカイブ配信】 欧州医療機器規則（MDR）における 市販後監視／ビジランスの要求事項・対応と 品質マネジメントシステムへ取り込むべき内容
（5/26）【Live配信（リアルタイム配信)】 治験における クオリティマネジメント(QM)の実践的な運用とQM事例検討
（5/27）【Live配信（Zoom使用） or アーカイブ配信】 ASEAN における医療機器の動向 および規制・薬事申請のポイント
（5/30）【Live配信（Zoom使用） or アーカイブ配信】 承認取得後を見据えた再生医療等製品／細胞加工製品の 開発段階におけるGCTP省令要求事項 および治験薬GMPへの対応、留意点
（5/30）【Live配信（リアルタイム配信)】 QAが身につけておくべき データインテグリティとCSVの実務対応と監査方法
（6/3）【Live(リアルタイム)配信】 効率的、確実に目的を達成できる 実験の考え方と具体的方法
（6/14）【Live配信（リアルタイム配信）】 より広い権利範囲を、より有利に、 より確実に権利化するための 特許面接審査の活用ノウハウ
（6/20）【Live配信（Zoom使用） or アーカイブ配信】 製薬・医療機器企業におけるCSV基礎実践セミナー